Анализ на Определение активности фактора VIII (антигемофильный глобулин А) в крови (., Плазма крови), Уфа | Символ Здоровья
Код анализа: 29-11-017
1365 руб.
Срок выполнения:
12 рабочих дней
Подготовка к исследованию
Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания, можно пить негазированную воду). Накануне избегать пищевых перегрузок. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до сдачи крови.Описание
Фактор свертывания VIII (FVIII), называемый также антигемофильным глобулином – гликопротеин плазмы, который относится к факторам внутреннего пути плазменного звена каскада свёртывания. FVIII синтезируется преимущественно в печени, циркулирует в крови в виде комплекса с фактором Виллебранда, в процессе свертывания крови переходит в активную форму и действует как ко-фактор для фактора IX, многократно ускоряя его активацию. Врожденный дефицит FVIII является причиной гемофилии А. Это наследственное заболевание, проявляющееся кровоизлияниями во внутренние органы, кровотечениями, как спонтанными, так и вызванными травмами или хирургическими вмешательствами, обнаруживается обычно в раннем возрасте. Различают тяжелую, умеренную и легкую формы гемофилии А. Тяжесть заболевания обратно связана с уровнем FVIII.Приобретенная недостаточность FVIII – редкое, но тяжелое аутоиммунное расстройство, которое связано с присутствием в крови пациента аутоантител, направленных против FVIII (ингибиторов). Оно проявляется тяжелыми кровотечениями. В различных исследованиях была обнаружена ассоциация этого состояния с другими аутоиммунными расстройствами (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, неспецифический язвенный колит и т. д.), злокачественными заболеваниями, применением некоторых лекарственных препаратов, послеродовым периодом. У части пациентов связанной патологии выявить не удается.
Показания к назначению
• Диагностика гемофилии А, мониторинг эффективности лечения;• Диагностика приобретенного дефицита фактора VIII;
• Исследования при феномене одиночно удлиненного АЧТВ;
• В комплексе исследований при диагностике болезни Виллебранда;
• В качестве дополнительного теста при расширенном обследовании в целях оценки риска венозных тромбозов
Интерферирующие факторы
—Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
-беременность;- прием эстрогенов;
- стрессорные состояния;
- различные заболевания, включая недавний тромбоз, острофазное воспаление, заболевания печени и пр.
Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
-гемофилия А (генетический дефицит FVIII);- приобретенная недостаточность FVIII (присутствие ингибитора);
- ДВС-синдром;
- возможно снижение FVIII одновременно с фактором Виллебранда при болезни Виллебранда