ВИЧ-Комбо (HIV Ag/Ab Combo) антитела к вирусу иммунодефицита человека 1, 2 типов + антиген p24 (кач., Сыворотка крови)

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Взятие крови проводится натощак или не ранее, чем через 4 часа после необильного приема пищи. Допустимо пить чистую не минеральную и не газированную воду. Чай, кофе, сок запрещаются.

Описание

Для данного теста возможно увеличение сроков выдачи результатов до 10 дней в соответствии с  СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции». ВИЧ-инфекция - заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), длительное время персистирующего в лимфоцитах, макрофагах, клетках нервной ткани, в результате чего развивается медленно прогрессирующее поражение иммунной и нервной систем организма, проявляющееся вторичными инфекциями, опухолями, подострым энцефалитом и другими патологическими изменениями.
Определение антител к вирусу иммунодефицита человека является основным методом лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции. В основе метода лежит иммуноферментный анализ (чувствительность более 99,5%, специфичность более 99,8%). Антитела к ВИЧ появляются у 90-95% инфицированных в течение 3 месяцев после заражения, у 5-9 % - через 6 месяцев и 0,5-1% - в более поздние сроки. В стадии СПИДа количество антител может снижаться вплоть до полного исчезновения.
 

Показания к назначению

Совместное определение антител к ВИЧ 1/2 и антигена р24 позволяет повысить вероятность ранней диагностики ВИЧ-инфекции и мониторировать течение заболевания, так как при его прогрессирование сопровождается повторным появлением антигена р24 в крови. Такой подход используют для раннего обнаружения ВИЧ у доноров крови и детей, определения прогноза течения СПИД и контроля за проводимой терапией у больных СПИДом.

Интерферирующие факторы

Интерферирующие факторы не установлены.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

—

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

—

Метод:

Иммунохемилюминесцентный;

Анализатор:

Автоматизированная модульная платформа Roche Cobas 6000 с иммунохимическим модулем e601, Roche Diagnostics, Швейцария;

Аналитическая чувствительность тест-системы:

≤ 2.0 МЕ/мл

Аналитическая специфичность тест-системы:

99%