Пренатальный скрининг (14-20 недель) - PRISCA (кач/ колич., Сыворотка крови)

Подготовка к исследованию

ВАЖНО: Взятие крови и процедуру УЗИ допустимо проводить с разниецй в 2-3 дня, но в пределах одной календарной недели! Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи; Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки; Не курить час до исследования.

Описание

Данное исследование показано всем беременным женщинам, независимо от результата первого биохимического скрининга, возраста, исхода предыдущих беременностей. Пренатальный скрининг второго триместра проводят с 14 по 20 неделю, оптимальный срок проведения с 16 по 18 неделю беременности.  Так проводят исследование на синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме), риска развития дефектов нервной трубки. Расчет проводят по биохимическим маркерам второго триместра (АФП и свободный эстриол) совместно с данными УЗИ (ультразвукового исследования) - тройной тест.

ВАЖНО: Взятие крови и процедуру УЗИ необходимо проводить в один и тот же день!

Показания к назначению

Скрининговое обследование беременных в срок 14-20 недель.
Пограничные результаты расчетного риска хромосомной патологии при скрининге 1 триместра, а также, если скрининговое обследование 1 триместра не было проведено в срок.

Интерферирующие факторы

Интерферирующие факторы не установлены.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Результат выдается в виде количественного показателя степени риска наличия у ребёнка трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки (ДНТ). При расчете результата исследования медиана референсных значений корректируется в соответствии с индивидуальными данными. Затем вычисляется МоМ - отношение результата исследований к индивидуальной медиане. Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований и показателей УЗИ - это лишь статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, но могут служить показанием для назначения дальнейших специальных методов исследования.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Результат выдается в виде количественного показателя степени риска наличия у ребёнка трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки (ДНТ). При расчете результата исследования медиана референсных значений корректируется в соответствии с индивидуальными данными. Затем вычисляется МоМ - отношение результата исследований к индивидуальной медиане. Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований и показателей УЗИ - это лишь статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, но могут служить показанием для назначения дальнейших специальных методов исследования.

Метод:

Твердофазный хемилюминесцентный иммунометрический анализ с использованием ферментной метки;

Анализатор:

Иммунохимический анализатор Immulite 2000 Xpi, Siemens, Германия;