Пренатальный скрининг (10-13 недель) - PRISCA (кач/ колич., Сыворотка крови)

Подготовка к исследованию

ВАЖНО: Взятие крови и процедуру УЗИ допустимо проводить с разниецй в 2-3 дня, но в пределах одной календарной недели! Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи; Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки; Не курить час до исследования.

Описание

Данное исследование показано всем беременным женщинам, независимо от возраста, анамнеза и исхода предыдущих беременностей.
Пренатальный скрининг трисомий первого триместра - это исследование, направленное на оценку риска хромосомных аномалий плода у беременных женщин с 10 по 13 недели беременности.  Проводится оценка таких генетических патологий, как синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме), синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме). Расчет проводят по биохимическим маркерам (свободная бетта- ХГЧ и РАРР-А белок) совместно с данными УЗИ(ультразвукового исследования) - двойной тест.

ВАЖНО: Взятие крови и процедуру УЗИ необходимо проводить в один и тот же день!

Показания к назначению

Скрининговое обследование всех беременных в первом триместре беременности для оценки индивидуального риска наличия хромосомной патологии у плода;
УЗ-признаки патологии развития плода;
Отклонения биохимических показателей пренатального скрининга;
Высокий риск развития хромосомной патологии по данным медико-генетического консультирования;
Обоснование проведения инвазивной пренатальной диагностики.

Интерферирующие факторы

Интерферирующие факторы не установлены.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Результат выдается в виде количественного показателя степени риска наличия у ребёнка трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса) и трисомии 13 хромосомы (синдром Патау). При расчете результата исследования медиана референсных значений корректируется в соответствии с индивидуальными данными. Затем вычисляется МоМ - отношение результата исследований к индивидуальной медиане. Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований и показателей УЗИ - это лишь статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, но могут служить показанием для назначения дальнейших специальных методов исследования.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Результат выдается в виде количественного показателя степени риска наличия у ребёнка трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром  Эдвардса) и трисомии 13 хромосомы (синдром Патау). При расчете результата исследования медиана референсных значений корректируется в соответствии с индивидуальными данными. Затем вычисляется МоМ - отношение результата исследований к индивидуальной медиане. Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований и показателей УЗИ - это лишь статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, но могут служить показанием для назначения дальнейших специальных методов исследования.

Метод:

Твердофазный хемилюминесцентный иммунометрический анализ с использованием ферментной метки;

Анализатор:

Иммунохимический анализатор Immulite 2000 Xpi, Siemens, Германия;