Анализ на ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы крови F2 и F5 (с заключением врача-генетика) (кач/., Венозная кровь), Уфа | Символ Здоровья

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Описание

Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) – молекулярно-генетический анализ факторов свертывающей системы. Наиболее частыми генетическими факторами, которые предрасполагают к тромбозам, являются полиморфизмы в генах факторов свертывания F2 и F5. Полиморфизмы в них вносят больший вклад в риск развития тромбофилий и имеют самостоятельное клиническое значение. Одновременное выявление нескольких генетических факторов предрасположенности к тромбофилическим состояниям свидетельствует об увеличении риска развития тромбозов. Исследование полиморфизма гена протромбина (F2) и гена F5 («мутация Лейден») имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы из-за нарушений в свертывающей системе крови, оценить вероятность сердечно-сосудистой патологии у потомства.

Показания к назначению

Тромбоз;
Инфаркт миокарда;
Ишемическая болезнь сердца;
Преэклампсия;
Атеросклероз;
Инсулинорезистентность;
Ожирение;
Тромбоэмболические осложнения беременности;
Менингококковая инфекция;
Остеопороз.

Интерферирующие факторы

Интерферирующие факторы не установлены.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Риск развития следующих заболеваний: тромбоз, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, преэклампсия, атеросклероз, инсулинорезистентность, тромбоэмболические осложнения беременности, менингококковая инфекция, остеопороз

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

нет

Метод:

Не используется; ПЦР с гибридизационной флуоресценцией;

Анализатор:

Детектирующий амплификатор ДТ-96, ДНК-Технология, Россия;