Анализ на Генетический тест «Панель метилирования Яско» исследование полиморфизмов генов, участвующих в процессе метилирования ДНК (кач., Венозная кровь), Уфа | Символ Здоровья

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Описание

Процесс метилирования рассматривается как один из важных в этиологии и патогенезе многих хронических неинфекционных заболеваний и потенциально открывает новые перспективы для лечения.
Важный процесс – это метилирование белков, оно определяет их функциональную активность и, соответственно, их функции. Метилирование фосфолипидов, входящих с состав клеточных мембран - определяет структуру мембран, а также и обеспеченность организма незаменимыми жирными кислотами. Важнейшим процессом является метилирование ДНК, который определяет эпигенетический спектр активности генов. Эпигенетическая активность – это основа оценки рисков реализации многих соматических заболеваний.
Врач Эми Яско известна своей работой с детьми с расстройствами аутического спектра, но она также работала и со взрослыми с неврологическими заболеваниями. Ее научный интерес был сосредоточен ни изучении синдрома хронической усталости и фибромиалгии. Генетическая оценка риска по панели оценки процессов метилирования и рисков его нарушения, проводятся в начале обследования и поиска патологических состояний, они также подтверждаются лабораторными тестами, которые демонстрируют генетические полиморфизмы. Компоненты взаимодействия с генетическими полиморфизмами панели Yasko - это генетическое тестирование, лабораторное тестирование, индивидуальные советы экспертов, изменение диеты и добавок в течение определенного периода времени, а также возвращение к лабораторным тестам для проверки прогресса и внесения изменений.

Процесс метилирования – это основа репарации, производства клеточной энергии, регуляции активности ДНК, обезвреживания токсических метаболитов – это прогноз адаптационных возможностей организма и процесса выздоровления.  Нарушение функции метилирования способствует возникновению хронических состояний. Основные процессы, связанные с реализацией нарушения процесса метилирования: сердечно-сосудистые заболевания; сахарный диабет и метаболический синдром, неврологические заболевания, синдром хронической усталости, нарушение когнитивных функций, возраст-зависимые заболевания, бесплодие и невынашивание беременности, нарушения работы желудочно-кишечного тракта, проблемы старения организма, онкологические заболевания.

Показания к назначению

В профиль включены все генетические маркеры для точной оценки процесса метилирования и построения индивидуальных программ восстановления. Не всегда генетические предрасположенности  клинически выражены, поэтому комплексный подход дает более широкое понимание процесса.
Профиль используется при сердечно-сосудистых заболеваниях; сахарном диабете и метаболическом синдроме, неврологических заболеваниях, синдроме хронической усталости, нарушении когнитивных функций, возраст-зависимых заболеваниях, бесплодии и невынашивании беременности, нарушении работы желудочно-кишечного тракта, проблеме старения организма, онкологических заболеваниях.

Интерферирующие факторы

—

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

—

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

—

Метод:

Прямое секвенирование;

Анализатор:

Секвенатор ДНК PyroMark Q24, QIAGEN GmbH, Германия;